Mostrar una sonrisa a través del dolor físico se convirtió en la filosofía de vida de Miguel Osvaldo “Wally” Acedo Romo, a quien, en un revés del destino, le fue diagnosticado distrofia simpática refleja, un trastorno crónico que le impide llevar una vida ordinaria.
El joven hermosillense de 24 años relató que, hasta antes del accidente que afectó su pie izquierdo, él se mantenía activo a través de distintas disciplinas deportivas. Un paso en falso, literalmente, hizo que hace dos años su vida cambiara para siempre.
Fui deportista de alto rendimiento, estuve en varios deportes de contacto desde los 15 años, jugué futbol americano y rugby, fui velocista, practiqué artes marciales mixtas, nunca me pasó un accidente”, explicó, “un día caminando, en el 2021, se me dobla el tobillo provocándome un esguince de primer grado, pero con un dolor extremo”.
El dolor invadió su pie como una puñalada con acero incandescente y, a pesar de las lágrimas, logró llegar a su trabajo, donde posteriormente lo llevaron a la Unidad Médica Familiar 2 del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) de la ciudad y después a la Clínica 14, donde fue diagnosticado por un especialista.
Desde ese momento, Osvaldo ha vivido con dolor permanente y, aunque por su semblante pareciera que no tiene padecimiento alguno, incluso colocarse calzado es suficiente para hacerlo apretar los dientes.
Síndrome de Sudeck
El también llamado “Síndrome de Sudeck” se trata de una condición que afecta extremidades como las manos, brazos, piernas y pies, la cual provoca un dolor con ardor intenso que limita las funciones de dicho miembro.
No se me ha quitado el dolor, desde ese momento tengo el dolor todo el tiempo, parece que no trajeras nada, pero intentar ponerme de pie o sentir una superficie irregular puede desencadenar el dolor, además me provoca hinchazón e hipersensibilidad: hasta el rozar de la sábana de la cama hace que mi pie duela”, narró.
A raíz de esto, “Wally” intentó ir a terapia para restablecer la movilidad de su pie; sin embargo, el especialista que lo trató le comentó que no era apto para recibir terapia debido a que el dolor es tan severo que le impide recibir masajes.
Aunado a esto, la enfermedad es crónico-degenerativa, por lo que irremediablemente llegará a un punto en el cual la pierna o el pie de Osvaldo se atrofien para siempre. Postrado en la cama, el joven comenzó a sentir tristeza por sí mismo.
“Los primeros seis meses fueron horribles, estuve encamado con una depresión severa”, reveló, “mi objetivo era trabajar en las fuerzas armadas de México o Estados Unidos, pero ni siquiera pasé el primer filtro, en cuanto vieron mi bastón me descalificaron”.
Ese fue el momento en que, a pesar del pesimismo que emanaba de su pie izquierdo, una sensación de esperanza se apoderó de “Wally”: el deseo de no ser definido por las limitaciones de su condición.
Osvaldo consiguó ponerse de pie
Pese al dolor de su pie y tras numerosos intentos de mantener el equilibrio de su propio peso, incluso gritando por el dolor, Osvaldo consiguió ponerse de pie con la única consigna de superarse.
El doctor me dijo que no permaneciera inmóvil o la movilidad de mi pie podría deteriorarse más rápidamente”, recordó, “como primer objetivo tomé la determinación de hacer algo imposible para mi salud, que es meterme al gimnasio, también pienso volver a entrar a la universidad para regularizarme”.
El padecimiento de Osvaldo no es reversible, sin embargo, con el acompañamiento requerido puede tener una buena calidad de vida y, al ser capaz todavía de valerse por sí mismo, no cuenta como persona con discapacidad.
Al considerarse la torcedura de su pie como un accidente laboral, pues en ese momento se dirigía a su trabajo, a “Wally” se le concedió una pensión temporal permanente por el IMSS, la cual tiene que renovar cada dos años.
Este hecho le ha ocasionado que se enfrente con problemas de discriminación que nunca pensó sobrellevar, principalmente por gente que no conoce su estado de salud ni los términos en los que funciona dicho subsidio.
En un Call Center un reclutador me dijo una vez ‘¿Sabías tú que con una llamada que le haga a los del seguro te pueden quitar la pensión?’, me quedé impactado por su actitud, pero le dije que les mandara saludos de mi parte, pues ellos me dieron el permiso de trabajar”, dijo entre risas.
Facilidad de palabra le abrió puertas
El ímpetu por superarse, llevó a Osvaldo a descubrir cursos de marroquinería y talabartería en Internet y encontrar una nueva pasión por los accesorios que se pueden hacer con cuero, por lo que decidió dedicarse a realizar un proyecto enfocado en ello.
La facilidad de palabra del muchacho le valió un trabajo en una tienda de reparación de celulares en el Centro de la ciudad, pero su objetivo principal es llegar a más personas con su condición y poder llevar su mensaje de superación.
Somos contadas las personas que nos dan este tipo de enfermedades, no conozco a otra persona con este tipo de padecimiento, en mi conocimiento empírico se lo que se siente estar en una posición de no poder hacer nada y tener ganas de hacer todo”, destacó, “esta es una lección de vida y algo bueno va a salir de aquí”.
Te puede interesar: Joven que limpiaba vidrios en las calles se titula de INGENIERO: “Soy un limpia vidrios que se ha convertido en un ingeniero”
Las personas interesadas en la lucha de “Wally” contra el “Síndrome de Sudeck” pueden visitar sus redes sociales en Instagram “@soymiguelromo” y en Facebook “Miguel Romo” y en un futuro piensa hacer streaming a través de la plataforma Twitch.
Lea el artículo completo aquí.
